Loratadin STADA® 10 mg, bei allergischen Erkrankungen> Sale

ZUR  SYMPTOMATISCHEN BEHANDLUNG ALLERGISCHER RHINITIS (HEUSCHNUPFEN) UND CHRONISCHER  NESSELSUCHT.

Einen  festen Platz in der Therapie von Allergien haben Antihistaminika. Das sind  Medikamente, die das Histamin an seiner Wirkung im Körper hindern – jene  Substanz also, die im Körpergewebe direkt für die allergischen Veränderungen  sorgt, einschließlich der geschwollenen Nasenschleimhaut beim Heuschnupfen.
 
 Loratadin  STADA® hemmt als Histaminikum der 2. Generation die Bindung des  Histamins an die H1-Rezeptoren und verhindert damit die Histaminwirkung. Somit  ist es gegen Allergien und Heuschnupfen wirksam.
 Das  gut verträgliche Loratadin STADA® braucht nur einmal am Tag  eingenommen zu werden und entfaltet dann rasch und zuverlässig über 24 Stunden  seine antiallergische Wirkung.
 Loratadin  STADA® Tabletten sind rezeptfrei in der Apotheke erhältlich.

ANWENDUNGSEMPFEHLUNG
 Art  der Anwendung
 Zum  Einnehmen.
 Schlucken  Sie die Tablette im Ganzen und unzerkaut mit 1 Glas
 Wasser.  Die Tablette kann unabhängig von den Mahlzeiten
 eingenommen  werden.
 Die  Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu erleichtern,  und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.

Falls  vom Arzt nicht anders verordnet, ist die empfohlene Dosis

Erwachsene  und Kinder über 12 Jahren
 1-mal  täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin).
 Kinder  und Jugendliche
 Kinder  von 2 bis 12 Jahren
 Bei  einem Körpergewicht von über 30 kg
 1-mal  täglich 1 Tablette Loratadin STADA® (entsprechend 10 mg Loratadin).
 Bei  einem Körpergewicht von 30 kg oder darunter
 Die  Tablette in der Dosisstärke von 10 mg ist für Kinder mit
 einem  Körpergewicht bis 30 kg nicht geeignet.
 Die  Wirksamkeit und die Sicherheit von Loratadin STADA® bei Kindern  unter 2 Jahren sind nicht erwiesen.

Patienten  mit schwerer Leberschädigung
Es  wird eine Anfangsdosis von 1 Tablette Loratadin STADA®
(entsprechend  10 mg Loratadin) jeden zweiten Tag bei Erwachsenen und bei Kindern mit einem  Körpergewicht über 30 kg empfohlen.
Eine  Dosisanpassung bei älteren Patienten oder bei Patienten
mit  eingeschränkter Nierenfunktion ist nicht erforderlich.
Bitte  sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker, wenn Sie den
Eindruck  haben, dass die Wirkung von Loratadin STADA® zu
stark  oder zu schwach ist.

Wie  ist Loratadin STADA® 10 mg Tabletten zusammengesetzt und welche  Packungen gibt es?
 Der  Wirkstoff ist: Loratadin.
 1  Tablette enthält 10 mg Loratadin.
 Die  sonstigen Bestandteile sind
 Mikrokristalline  Cellulose, Lactose-Monohydrat, Magnesiumstearat (Ph. Eur.), Maisstärke.

Wie  Loratadin STADA® 10 mg Tabletten aussieht und Inhalt der Packung
 Weiße,  runde, flache Tablette mit einseitiger Bruchkerbe.
 Loratadin  STADA® 10 mg Tabletten ist in Packungen mit 20, 50,
 und  100 Tabletten erhältlich.

HÄUFIGE  FRAGEN & ANTWORTEN

Beeinflusst  die Einnahme von Loratadin STADA® 10 mg Tabletten die  Verkehrstüchtigkeit und Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen?
 Bei  manchen Personen kann es in sehr seltenen Fällen zu Schläfrigkeit/Benommenheit  kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der  Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen führen kann. Es ist deshalb ratsam, Ihre  individuelle Reaktion auf die Einnahme von Loratadin STADA®  abzuwarten, bevor Sie ein Fahrzeug führen oder Maschinen bedienen.

Dürfen  Schwangere oder stillende Frauen Loratadin STADA® 10 mg Tabletten einnehmen?
 Wenn  Sie schwanger sind oder stillen oder wenn Sie vermuten, schwanger zu sein oder  beabsichtigen, schwanger zu werden, fragen Sie vor der Anwendung dieses  Arzneimittels Ihren Arzt oder Apotheker um Rat.
 Schwangerschaft
 In  Studien an Tieren wurde keine fruchtschädigende Wirkung
 von  Loratadin festgestellt. Die Daten deuten darauf hin, dass
 die  Anwendung von Loratadin während der Schwangerschaft nicht zu Problemen mit dem  Fötus führt. Als Vorsichtsmaßnahme wird empfohlen, die Einnahme von Loratadin  STADA® während der Schwangerschaft zu vermeiden.
 Stillzeit

Da  Loratadin in die Muttermilch übergeht, wird von einer Anwendung in der  Stillzeit abgeraten.